医薬品を製造するための大腸菌の使用は生物学的方法です。 つまり、外来遺伝子をEに移すためのバイオエンジニアリング技術の使用です。大腸菌、発酵、培養のための培養、遠心分離して細菌を収集し、特定の溶液を使用して細菌を分解して収集します。 標的タンパク質は、その後の処理の後に薬になります。
1.カルチャー温度
実験によると、最適な培養温度は35〜40 ℃ の範囲内であり、細胞密度は温度の上昇とともに増加します。これは、Eの一般的な成長特性と一致しています。コリだ ただし、成長率は37 ℃ 〜38 ℃ で速く、その後の成長は比較的横ばいです。 E. coliの一般的な培養特性と温度および他の影響因子の相互影響を組み合わせて、培養温度を実験では37.5 ℃ に設定した。
2. pH値
培養後E。異なるpH値を持つ18時間の大腸菌、テスト結果は8.0のpH値が細胞密度に有意な影響を及ぼさないことを示しています、pH値が低すぎるか高すぎて良い結果が得られません。 PH値が7.5の場合、細胞密度は比較的高く、OD600nmは3.25に達します。
3.バクテリアの成長に対する溶存酸素の影響
発酵槽の異なる溶存酸素指数によると、18時間培養したときの発酵システムの細胞密度が得られました。 実験結果は、溶存酸素指数の増加とともに細胞密度が継続的に増加するが、細胞密度は50% 後にゆっくりと増加することを示している。
4.接種量の影響
さまざまな接種量を最適化すると、細菌の増殖に大きな影響を与える可能性があります。 3% から4% で、細菌の成長状態は、接種量が少なすぎるか高すぎる場合よりも優れています。 接種量が少なすぎると、細菌の増殖が遅くなります。 接種量が多すぎると、初期段階で大量の栄養素が消費され、種子株が無駄になるため、実験では4% の接種量が使用されました。
5.文化時間の決定
異なるインキュベーション時間の実験結果は、細菌が12時間から18時間の倍数で増加し、その後ゆっくりと成長することを示しました。 指数関数的成長の後期段階では、細菌のエネルギーは大量繁殖には適していませんが、代謝物の影響を受けることを示しています。 したがって、成長サイクルを短縮するためには、バクテリアの収穫は指数関数的成長期後期、つまり18時間でなければなりません。
6.速度の決定
振とうインキュベーターの速度は溶存酸素の増加とともに増加し、それに応じて細胞密度が増加します。 細胞密度の成長率は100 ~ 200r/minで速く、200 ~ 300r/minで比較的遅く、200r/minの速度が既に空気中の酸素の溶解を促进できることを示します。 速度の増加が泡のような悪影響を生み出すかもしれないことを考慮すると、テストで採用される最高の速度は200r/minです。
* 上記は学術記事の共有です。 詳細が必要な場合は、タイトルをクリックしてください。
English
日本語
한국어
français
Deutsch
Español
русский
português
العربية
ไทย
tiếng việt
